Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Wycofali z obrotu 9 serii popularnego antybiotyku! To lek dla dzieci i dorosłych. Sprawdź, czy posiadasz go w swojej apteczce!

js
Popularny antybiotyk Amotaks może zaszkodzić zdrowiu. GIF zdecydował o wycofaniu dziewięciu serii leku
Popularny antybiotyk Amotaks może zaszkodzić zdrowiu. GIF zdecydował o wycofaniu dziewięciu serii leku pixabay.com
Amotaks, popularny antybiotyk często przepisywany dzieciom i dorosłym, został wycofany z obrotu! Lek nie powinien być stosowany. GIF zdecydował o wycofaniu dziewięciu serii leku, ponieważ nie spełnia on wymogów jakościowych. Sprawdź, czy nie masz tego leku w apteczce!

W związku z nieprawidłowościami GIF zdecydował o wycofaniu 9 serii leku Amotaks:

  • nr serii: 011116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 021116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 031116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 041116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 071116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 101116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 111116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 141116, data ważności: 11.2018;
  • nr serii: 181116, data ważności: 11.2018.

Decyzja o wycofaniu preparatu z obrotu ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Amotaks to antybiotyk o szerokim spektrum działania. Mogą go stosować zarówno dorośli, jak i dzieci. Preparat przepisuje się w przypadku zakażeń bakteryjnych. Wskazaniami do stosowania są takie choroby jak:

  • zapalenie ucha;
  • zapalenie gardła;
  • zapalenie zatok;
  • zakażenie układu moczowego;
  • zakażenia skóry i tkanek miękkich;
  • zakażenia dróg oddechowych;
  • dur brzuszny i dur rzekomy;
  • pozaszpitalne zapalenia płuc;
  • zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
  • ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • borelioza;
  • zapalenia wsierdzia;
  • ostre paciorkowcowe zapalenia migdałków.

Amotaks jest w stanie wyeliminować z organizmu bakterie Helicobacter pylori.

[AKTUALIZACJA] - Stanowisko Polfy Tarchomin w sprawie wycofania Amotaksu z obrotu

Producent Amotaksu wyjaśnił, że podczas prowadzenia długoterminowych badań stabilności leku stwierdzono niewielki wzrost zawartości substancji pokrewnych ponad wymogi Specyfikacji Jakościowej w produkcie leczniczym. Z tego powodu produkt został zgłoszony do GIF-u. Pozostałe wyniki badań preparatu są zgodne z wymaganiami specyfikacji.
 
Polfa Tarchomin podkreśla, że wycofane serie leku nie powinny stanowić niebezpieczeństwa dla zdrowia pacjentów. Można to stwierdzić z dużym prawdopodobieństwem. Osoby, które posiadają lek z określonej serii, proszone są jednak o zaprzestanie jego stosowania.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!
Wróć na dziennikpolski24.pl Dziennik Polski