Myślec nad Popradem. Lekarze o syndromie Marfana
W Myślcu nad Popradem rozpoczęła się trzydniowa konferencja lekarzy poświęcona diagnostyce i leczeniu genetycznej wady tkanki łącznej tzw. Zespołu Marfana. Ta nieznana bliżej choroba zbiera żniwo w Polsce. Niemal dokładnie rok temu zmarła na nią sądeczanka w wieku 30 lat. Nie jest to jedyny przypadek śmiertelny. Istnieje uzasadnione podejrzenie, że z nie rozpoznanymi objawami tej choroby zmarło ostatnio jeszcze kilkoro młodych ludzi na Sądecczyźnie.
Leczone ortopedycznie w Poznaniu naprowadza lekarza genetyka na trop choroby w rodzinie.
Chorzy na Zespół Marfana nie żyją dłużej niż trzydzieści lat. To na razie wyrok śmierci. Pozostaje leczenie, podtrzymanie życia, funkcji organów wewnętrznych.
Lokalne Stowarzyszenie na Rzecz Pomocy Osobom z Zespołem Marfana założyła mieszkanka Łużnej pod Gorlicami Halina Czerwińska. Spotkała się z tą chorobą w swojej rodzinie. Postanowiła uaktywnić się społecznie, działać za wszelką cenę. Zorganizowała wśród innych członków stowarzyszenia w kraju zbiórkę darów dla powodzian w Piątkowej. Teraz zainicjowała spotkanie lekarzy w Myślcu. Będzie na nim 16 letnia chora Małgosia. Niedawno pękło jej płuco.
(WCH)
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
Dzieje się w Polsce i na świecie – czytaj na i.pl
- Polski samolot musiał nagle lądować na Islandii. Nerwowa sytuacja na pokładzie
- Gwiazdy „Pulp Fiction” na 30. rocznicy premiery filmu. Niektórych zabrakło
- Kokosanka pingwinem roku. Ptak z gdańskiego zoo bije rekordy popularności
- Sto dni do rozpoczęcia Igrzysk Olimpijskich w Paryżu. Co mówią mieszkańcy Paryża?