Kolejna szczepionka przeciwko koronawirusowi zostanie rozpatrzona przez Europejską Agencję Leków

Aleksandra Kiełczykowska
Aleksandra Kiełczykowska
Kolejna szczepionka przeciwko koronawirusowi zostanie rozpatrzona przez Europejską Agencję Leków
Kolejna szczepionka przeciwko koronawirusowi zostanie rozpatrzona przez Europejską Agencję Leków fot. lukasz kaczanowski/polska press
„Europejska Agencja Leków otrzymała dzisiaj wniosek o na warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki Janssen przeciwko Covid-19” – przekazała we wtorek Komisja Europejska.

„Dzisiaj Europejska Agencja Leków otrzymała wniosek o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki Janssen przeciwko COVID-19. EMA przeprowadzi teraz dokładną ocenę naukową w przyspieszonym harmonogramie, na podstawie której wydamy pozwolenie na dopuszczenie do obrotu” – przekazała Komisja Europejska.

Komisja Europejska przekazała także, że sprawdzane są szczepionki także dwóch innych producentów - CureVac i Novavax. Obecnie na rynek Unii Europejskiej dopuszczone są trzy preparaty firm BioNTech/Pfizer, Moderna i AstraZeneca.

Komisja Europejska zakontraktowała już dostawy lub prowadzi rozmowy z producentami tych trzech ocenianych szczepionek. Według Ursuli von der Leyen pierwsze dostawy produktu firmy Johnson & Johnson można się spodziewać na początku kwietnia, a CureVac w drugim kwartale.

EMA będzie mogła wydać opinię dotyczącą szczepionki firm Johnson & Johnson do połowy marca, jak tylko dane przekazane przez firmę dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i jakości szczepionki będą wystarczająco kompleksowe i rzetelne.

Gdy tylko EMA stwierdzi, że korzyści wynikające ze szczepionki przewyższają ryzyko, zaleci przyznanie pozwolenia na warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki. Następnie Komisja Europejska w ciągu kilku dni podejmie decyzję o przyznaniu go, co będzie obowiązywało we wszystkich państwach członkowskich UE.

Koronawirus groźny tylko w pomieszczeniach

Wideo

Materiał oryginalny: Kolejna szczepionka przeciwko koronawirusowi zostanie rozpatrzona przez Europejską Agencję Leków - Polska Times

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie