Spełnione marzenia dzieci przywracają chęć do życia

Sześcioletni Nikodem z Chrzanowa urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Porusza się na wózku inwalidzkim. Basia wkrótce skończy 18 lat. Cztery lata temu zdiagnozowano u niej mukowiscydozę, ciężką chorobę genetyczną wyniszczającą cały organizm.

Młodych chrzanowian łączy wielka siła i chęć do życia. Mimo choroby, a może właśnie dzięki niej potrafią cieszyć się każdym drobiazgiem. Prezenty, jakie przywieźli im wolontariusze Fundacji Dziecięca Fantazja, są spełnieniem ich materialnych marzeń.

- Basi podarowaliśmy profesjonalny mikrofon, bo wiemy od jej mamy, że marzy o karierze piosenkarki. Nikoś dostał wymarzony tablet - uśmiecha się Joanna Polakowska z Fundacji Dziecięca Fantazja.

Pierwszy utwór
Maryla Czyżycka, mama Basi, z dumą śledzi, jak jej córka szlifuje wokalny talent. - Ten mikrofon naprawdę spełnił jej marzenie. Pięknie śpiewa i jestem przekonana, że osiągnie kiedyś sukces - przekonuje pani Maryla, zdradzając, że Basia nagrała już pierwszy utwór.

- Oprócz kariery muzycznej marzy mi się też modeling - wyznaje 18-latka. Oprócz mikrofonu ze statywem nastolatka otrzymała filmy, płyty z muzyką, książkę, magazyny "National Geographic" i cztery torby kosmetyków. - Buzia jej się uśmiechała przez kilka dni. Taką ją chcę widzieć na co dzień - wyznaje pani Maryla. Marzy, by jej córka wyzdrowiała.

Wiadomość o chorobie była dla dziewczynki szokiem. Wcześniej lekarze podejrzewali u niej astmę i problemy alergiczne.

- Bez pomocy psychologa nie dalibyśmy rady - wyznaje pani Maryla. Życie jej córki to ciągła rehabilitacja i łykanie leków. Do szkoły chodzi tylko dwa razy w tygodniu. Ma indywidualny tok nauczania.

- W tym roku miała zapaść. Na szczęście wyszła z tego i na razie lekarze zrezygnowali z antybiotyków - mówi pani Maryla, trzymając kciuki, by stan córki zaczął się poprawiać. Takie gesty, jak te od Fundacji Dziecięca Fantazja dodają chorym sił do życia i wiary w niemożliwe.

Upragniony tablet
Sześcioletni Nikodem z Chrzanowa od kilkunastu dni nie rozstaje się z nowym tabletem, który dostał od fundacji.

- Najpierw odpakował paczki z płytami z muzyką, filmem, puzzlami, grą planszową. Musiał spróbować, jak smakują nowe pasty do zębów i czy ładnie pachną kremy do rąk dla mamy - relacjonuje Joanna Polakowska.

Nikuś zachwycił się też wielkim samochodem transportującym mniejsze auta. Jednak kiedy otworzył ostatni prezent, nie mógł uwierzyć, że to dla niego. Trzymał w rączkach upragniony tablet. 12-letni brat Grzegorz pomógł mu uruchomić nowy sprzęt.

Choć życie sześciolatka znacznie różni się od tego, jakie prowadzą jego zdrowi rówieśnicy, jest wesoły i pełen energii. Dzięki codziennej rehabilitacji i zaangażowaniu rodziców robi coraz większe postępy. Lekarze mówią, że być może będzie chodził.

- Nikuś jest ciekawym świata chłopcem. Bez przerwy zadaje pytania, nie może spokojnie usiedzieć w miejscu, jest szybki jak błyskawica - opowiadają wolontariuszki z Fundacji Dziecięca Fantazja. Podróżując po Polsce, dzielą się z podopiecznymi swoimi doświadczeniami.

- Takie prezenty dają dzieciom poczucie wyjątkowości, często przywracają siłę do walki z chorobą i chęć życia. Nieuleczalnie chore dzieci poprzez te spotkania uczą się, że nigdy nie wolno się poddawać i że w każdym tunelu tli się światło nadziei - tłumaczy Polakowska.

Spełniają marzenia
Wzruszeni rodzice maluchów nie kryją, że nie stać ich na drogie prezenty dla swych chorych pociech.
- Leki są bardzo kosztowne, nie mówiąc o rehabilitacji - wyznaje Maryla Czyżycka, która musiała zrezygnować z pracy, by opiekować się córką. - Młodsza siostra Basi także jest teraz na obserwacji. Modlę się, aby nie stwierdzono u niej tej samej choroby - wyznaje ze smutkiem.

Każde niepełnosprawne lub nieuleczalnie chore dziecko może skorzystać z pomocy Fundacji Dziecięca Fantazja.

- Jest to Organizacją Pożytku Publicznego założona w 2003 roku, której misją jest wnoszenie radości w życie dzieci nieuleczalnie chorych i zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji - tłumaczy Joanna Polakowska. W ciągu 11-letniej działalności jej fundacja spełniła ponad 3500 dziecięcych marzeń. Działa na terenie całego kraju.

- Rodziny, które zmagają się z ciężkimi chorobami dzieci, mogą zgłaszać dziecięce marzenia za pośrednictwem formularza dostępnego na stronie internetowej fundacji www.f-df.pl oraz listownie - podpowiada Polakowska.

- Tak właśnie zrobiłam. Napisałam list do Warszawy, opisałam przypadłość Basi i zasugerowałam, co mogłoby ją najbardziej ucieszyć. Na odzew nie musiałam długo czekać - opowiada pani Maryla.

O wolontariuszach mówi jak o Świętym Mikołaju. - Przychodzą z worami prezentów. Mają czas, aby pobyć z dziećmi. Naprawdę interesują się ich problemami, dodają otuchy. Są trochę jak dobre wróżki - wyznaje.

Namawia również innych rodziców chorych dzieci, aby poszli w jej ślady i spełnili - za pośrednictwem fundacji - choć te przyziemne marzenia swych pociech.

I Ty możesz pomóc
* Każdy może spełnić dziecięce marzenia i fantazję. Wystarczy wesprzeć fundację.
* Można to zrobić przez wysłanie charytatywnego SMS-a o treści MARZENIE pod numer 7272. Koszt - 2,46 z VAT.
* Można też, rozliczając się z fiskusem, przekazać jeden procent podatku dochodowego.
* Inną formą wsparcia jest wpłata na konto fundacji prowadzone w Banku Polskiej Spółdzielczości S.A. nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001.
* Można też "zaadoptować" konkretne marzenie chorego dziecka z danego regionu lub uczestniczyć w imprezach organizowanych przez cały rok na rzecz podopiecznych.
* Warto też polubić fanpage Fundacji na Facebooku. Wystarczy kliknąć "lubię to" na stronie www.facebook.com/DzieciecaFantazja.