Dobczyce. Oni by tak chcieli pomóc Marysi, że śpiewająco proszą o milion wpłat po 8 zł

Katarzyna Hołuj
Katarzyna Hołuj
Fot. Archiwum prywatne
Piosenka „Ona by tak chciała”, którą wylansował Ronnie Ferrari doczekała się już wielu coverów. Jednym z ostatnich jest wersja nagrana dla Marysi Miąsko, rocznej dziewczynki chorej na SMA typu I. Nagrało ją kilka osób, które do niedawna nie miały pojęcia o swoim istnieniu, a połączył ich wspólny cel – chęć zebrania 8 mln zł na terapię, która dla Marysi jest szansą na życie.

"Milion wpłat po 8 zł - taki mamy dzisiaj zamysł, więc musimy je uzbierać żeby Marysi nie zawieść. Właśnie Twoje 8 zeta, które nosisz w swym w portfelu uratuje dziś Marysię mój drogi przyjacielu. Oni by tak chcieli wpłacać ze mną, milionów osiem to jest zbiórki sedno, Ty też możesz przecież dać od siebie, nie zostawaj proszę jej w potrzebie" - to fragment piosenki, którą można już znaleźć w sieci. Na razie zilustrowali ją zdjęciami Marysi, ale za kilkanaście dni będzie jej towarzyszył specjalny teledysk. Nagrywali go właśnie dziś w niedzielę (16 lutego). Na jego miejsce wybrali Dobczyce, bo część z nich mieszka właśnie tu. Inni pokonali nawet 150 km, żeby w ten sposób pomóc Marysi.

Za pomocą piosenki i teledysku chcą nagłośnić zbiórkę pieniędzy dla Marysi (skarbonka na Siepomaga o nazwie: "Milion przelewów po 8 zł"). Przekonują, że pomóc może każdy, bo wystarczy, aby milion osób wpłaciło po 8 zł, żeby dać Marysi szansę na życie. - To tak niewiele, a może uratować człowieka – mówi Anna Jarema, która śpiewa dla Marysi. Obok niej usłyszymy jeszcze: Urszulę Krawczyk, Weronikę Piwowarczyk i Wioletę Maciończyk.

- Pomysł podsunął Piotr Kasprzyk, reżyserował jego brat Przemysław Kasprzyk, a całość nagrał Dawid z Camera Da Vinci - mówią.

LINK DO STRONY ZBIÓRKI NA SIEPOMAGA.PL

Do tej pory, od początku trwania zbiórki na Siepomaga, przez Stowarzyszenie Hospicyjne "Bądźmy Razem" w Wiśniowej" i krakowską fundację "Wygrajmy Siebie" na leczenie Marysi w USA zebrano 5,2 mln zł. Jednak potrzeba dużo więcej, bo ponad 8 mln zł.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na Twitterze!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na Twiterze!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Komentarze 1

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

F
Fakty

Na obecną chwilę niema terapii który wyleczy SMA a kuracja w USA o której mowa jest w Polsce uznana za eksperymentalną. W Polsce jest w pełni refundowany lek nusinersen (Spinraza) który ma podobne działanie a terapia genowa w USA nie jest w stanie przywrócić funkcji utraconych i w żadnym wypadku nie wyleczy SMA ale wszystko pisze w artykule więc proponuje przeczytać.

https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/aktualnosci/220597,fundacja-sma-zabiera-glos-ws-terapii-genowej?fbclid=IwAR2vgNmURO1-Me6Af1q4lOWEQZcw1cHRzCYBuLW8jXQ1o1t8xiQ-qICjaRc

Wróć na dziennikpolski24.pl Dziennik Polski
Dodaj ogłoszenie